Opvallende ervaringen met medicijnen? Patiënten en consumenten kunnen dit sinds kort direct melden op het digitale Meldpunt Medicijnen, dat 11 mei on-line is gegaan. Het meldpunt heeft als doel signalen van patiënten te verzamelen en in kaart te brengen. Deze signalen kunnen bijdragen aan een betere voorlichting aan de medicijngebruiker. Het Meldpunt Medicijnen is een samenwerking van DGV, Nederlands instituut voor verantwoord medicijngebruik met een aantal patiëntenorganisaties, de Consumentenbond en de Wetenschapswinkel Geneesmiddelen Utrecht.
Doen medicijnen wat ze moeten doen? Geven ze nare bijverschijnselen? Met welke medicijnen combineren ze slecht? Zijn ze onhandig in het gebruik? We weten gelukkig steeds meer van medicijnen, maar een belangrijke bron van informatie, de gebruiker zelf, is tot nu toe onbenut gelaten. Ervaringen van medicijngebruikers worden nergens systematisch verzameld en vastgelegd. Daar is nu met de komst van Meldpunt Medicijnen verandering in gekomen. Een eerdere pilot met een digitaal meldpunt, waarbij de Epilepsie Vereniging Nederland betrokken was, wees uit dat de informatie van epilepsiepatiënten een belangrijke toegevoegde waarde had. Zo melden deze patiënten, naast positieve ervaringen, opvallend meer algemeen lichamelijke en psychische bijwerkingen van hun anti-epileptica dan via artsen en apothekers bij het Nederlands bijwerkingen centrum Lareb binnenkwam.
Het Meldpunt Medicijnen is een digitaal meldpunt. Het is te vinden op www.meldpuntmedicijnen.nl. Op een van de meldformulieren op de site -de deelnemende patiëntenorganisaties hebben elk hun eigen formulier- kunnen gebruikers hun ervaring omschrijven. Op dit moment doen de volgende patiëntenorganisaties mee:
- Reumapatiëntenbond
- Epilepsie Vereniging Nederland
- Nederlandse Vereniging voor Slechthorenden
- Vereniging Anoiksis
- Gebruikers van medicijnen voor (preventie van) andere aandoeningen, vullen hun melding in op het algemene meldformulier.
Het meldpunt heeft vooral een signaalfunctie. Signalen dat bepaalde medicijnen beter werken dan andere; dat sommige medicijnen vervelende bijverschijnselen hebben; dat ze onhandig zijn in het gebruik, et cetera. DGV brengt deze signalen in kaart, en bekijkt samen met de deelnemende patiëntenorganisaties wat zij met deze signalen doet. Bijvoorbeeld door fabrikanten of de overheid aan te spreken, voorschrijvers te informeren over de gevonden resultaten of door patiënten zelf betere informatie te geven over de voor- en nadelen van bepaalde medicijnen. Melders krijgen geen individuele reactie op hun melding. Daarvoor verwijst het meldpunt naar hun arts of apotheker.
DGV
werkt voor het Meldpunt Medicijnen samen met het Nederlands Bijwerkingen
Centrum Lareb. Medicijngebruikers die bij het Meldpunt Medicijnen
een melding over een bijwerking doen, krijgen automatisch de mogelijkheid
door te linken
naar het formulier van Lareb. Het Lareb onderzoekt vervolgens of
het
om een (nieuwe) bijwerking gaat. Een aantal van de gegevens die
melders al
hebben ingevuld bij Meldpunt Medicijnen, worden meegestuurd naar
het meldformulier van het Lareb, zodat zij geen dubbel werk hoeven
te doen.